中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范

admin2020-12-24 48

问题中药饮片生产企业应当执行

选项 A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范

答案C

解析药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材的全过程。

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中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容?B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志?B、科研和教学单位所需的毒性药品，

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A、向公众宣传合理用药知识?B、从事儿科新药的研究和开发?C、进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

根据《精神药品品种目录（2013版）》，以下属于第一类精神药品的是A、可卡因?B、美沙酮?C、哌醋甲酯?D、哌替啶?

负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部

负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

第二类精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年

不能纳入基本医疗保险用药范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品

不得纳入基本药物遴选范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品

女，48岁。乏力、腹胀伴尿黄3周。慢性乙型肝炎5年，肝功能反复异常。查体：重病容

根据我国《未成年人保护法》和《预防未成年人犯罪法》的规定，对未成年人犯罪一律不公

何谓激素？简述激素的作用。

我国《传染病防治法》规定的甲类传染病包括

大型、复杂而历时长的项目应适用()。

阴虚风动的病因是（　　） A.久病耗血或年老精亏 B.生血不足或失血过多

C

某患者，右下第一磨牙缺失，双端固定桥修复。固定桥试戴时，用力戴入后，邻牙出现胀痛，最可能的原因是A.就位道不一致B.与邻牙接触点过紧C.有早接触D.出现电

根据《建筑法》，设计文件中选用的建筑材料、建筑构配件和设备，应当注明（）。A.生产厂家B.市场价格C.规格、型号D.保修期限

下列关于社会工作功能的表述，正确的有（）。A.社会工作可以为服务者带来经济效益B.社会工作可以为服务机构带来经济效益C.社会工作的功能分为对服务对象和对社

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不能纳入基本医疗保险用药范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品

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