()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 67

问题 ()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案B

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（　　）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（　　）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（　　）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

处理鼻出血的方法错误的是() A．轻微出血可采用局部止血法 B．找不到出血点

关于焦点叙述错误的是 A．灯丝正面的电子形成主焦点 B．聚焦槽的形状和深度影

商业银行过度依赖于掌握商业银行大量技术和关键信息的外汇交易员，由此则可能带来（

绩效考评方法中可以克服员工优异表现与较差表现的共生性的考评方法为（）。

胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

下列五脏所藏中错误的是

把未成年人培养成为“四有”社会主义事业接班人，其中“四有”的具体内容是（）

合同关系的组成要素有（）。A.主体B.要约C.客体D.承诺E.内容

流动性风险预警信号中的融资预警信号包括()A:快速增长的资产的主要资金来源为市场大宗融资B:所发行的可流通债券（包括次级债）交易量上升C:所发行股票价格下跌

某工业企业2016年度营业利润为4100万元，主营业务收入为3000万元，主营业务成本1200万元，公允价值变动损益80万元，财务费用为20万元，营...

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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

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