以下情形应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．以他种

admin2020-12-24 57

问题以下情形应按假药论处的是

选项 A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D．以他种药品冒充此种药品

答案C

解析有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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以下情形应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．以他种

国家药品标准的内容有A.鉴别B.性状C.检查D.含量测定E.贮藏

非水滴定法测定维生素B1，原料药的含量，应选A.淀粉指示剂B.邻二氮菲指示剂C.二苯胺指示剂D.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂E.酚酞指示剂

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄

国际药物滥用管制措施A.改进药品管制系统B.减少药物的非法贩运C.减少对非法药品的需求D.断绝非法来源的药物供应E.在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

促进合理用药的措施有A.推行药物流行病学研究B.发挥执业药师的作用C.加强药品上市后的再评价工作D.开展用药监护E.推行基本药物政策

甲公司是制造业企业，生产W产品，生产工人每月工作22天，每天工作8小

“信息资源”涉及范围非常广，以下不属于从信息内容的属性划分的信息类别为()。

对于商品住宅，业主首次交存的住宅专项维修资金应该为()。

表1中“？”值为（）。

关于病毒性心肌炎，下列哪种说法正确

根据《护照法》规定，公安机关出入境管理机构应当自收到申请材料之日起（）日内签发普通护照。A.10B.15C.20D.30

患者，男，45岁。车祸致骨盆骨折，现患者神志淡漠，肢体湿冷、呼吸浅速，测得血压80/60mmHg，脉搏123次/分，尿量减少。对该患者首要的护理措施是A.

契据登记制度的理论基础是（）。A.成立要件主义B.搜集资料，分析问题C.对抗要件主义D.了解情况，明确问题

下列水泥混凝土路面填缝料中，属于加热施工式填缝料的是()。A、沥青橡胶类B、聚氯乙烯胶泥类C、硅塑胶类D、氯丁橡胶泥类

最直接反应一个人情绪状态的是()。A:情绪B:面部表情C:身体情况D:语言表情

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非水滴定法测定维生素B1，原料药的含量，应选A.淀粉指示剂B.邻二氮菲指示剂C.二苯胺指示剂D.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂E.酚酞指示剂

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在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄

国际药物滥用管制措施A.改进药品管制系统B.减少药物的非法贩运C.减少对非法药品的需求D.断绝非法来源的药物供应E.在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

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促进合理用药的措施有A.推行药物流行病学研究B.发挥执业药师的作用C.加强药品上市后的再评价工作D.开展用药监护E.推行基本药物政策

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