根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（）A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.罚款 D.撤销该

admin2020-12-24 74

问题根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（）

选项 A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用的措施
C.罚款
D.撤销该药品批准证明文件
E.吊销药品生产企业《药品经营企业许可证》

答案ABD

解析考查重点是药品的再评价。国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。

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根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（）A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.罚款 D.撤销该

药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应

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合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色药品储存按质量状态实行色标管理

配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

N-（4-羟基苯基）乙酰胺A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名

对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名

根据头孢唑林钠分子的极性与紫外吸收特性设计出的含量测定方法A.酸碱滴定法B.高效液相色谱法C.薄层色谱对照品对照法D.气相色谱法E.比色法

微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)

药品中杂质的检查A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.含量测定

按来源分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为

在市场营销学中，市场是()购买者需求的总和。 A、显性和隐性 B、男性和

公开市场业务是指： A、中央银行在金融市场上买卖政府债券来控制货币供给和利率的

关于甲状腺功能减退症的治疗，下列说法正确的为 A、对老年患者，开始阶段选择较低

DWDM系统主要网络单元有()。 A．光合波器(OMU) B．光分波器(O

下列关于费用和损失的表述中，不正确的是（）。

在证券投资中，收益和风险形影相随，收益以风险为代价，风险用收益来补偿。（）

向中央银行借款是商业银行的存款业务。（）A.√B.×

教师讲解高中语文必修(3)《琵琶行》时强调全诗以秋江月夜为背景展开故事情节。为此教师又列举写月夜景色的诗句，下列诗句不能作为例子使用的是()。A.月下飞天镜

电测量指示性仪表用电压互感器二次回路电缆的电压降应不大于额定二次电压的（）。A.0.25%~0.5%；B.0.5%~1%C.1%~2%；D.~3%。

石菖蒲长于治疗的痢疾类型是A:暑痢B:噤口痢C:疫痢D:奇恒痢E:五色痢

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