下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》 B:《中国2

admin2020-12-24 57

问题下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。

选项 A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》
B:《中国21世纪初可持续发展行动纲要》
C:《保护地球-可持续生态战略》
D:《中华人民共和国可持续发展国家报告》

答案B

解析

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医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管、养护管理制度
医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A.1年，半年B.2年，1年C.3年，1年D.3年，2年
医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定
医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年
药品零售企业在营业店堂内应做到A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包
药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理B.设施设备保管和维护的管理C.处方药销售的管理D.质量事故、质量投诉的管理

随机试题

22、铁路工程质量管理中为便于管理经常划分成几个阶段，正确划分的质量管理阶段有（
RPI卡环组成包括 A．近中牙合支托 B．远中牙合支托 C．远中邻面板
依据《工贸企业有限空间作业安全管理与监督暂行规定》，下列关于有限空间作业安全监管
根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，对于违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害
证券公司应当建立观察名单和限制名单制度。以下关于观察名单和限制名单进出时点的说法
房源不仅包括委托出售或出租的房屋，还包括该房屋的（　　）。
诊断病毒性肝炎最可靠的指标A.发病季节B.起病方式C.症状及体征D.接触史E.病原学及肝功检查
含有喹唑啉结构的药物是（）。A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.盐酸普萘洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.美托洛尔
下列关于期货交易风险揭示和管理的表述，正确的有（）。[2014年11月真题]A.期货公司在为客户开立期货经纪账户前，应当向客户出示《期货交易风险说明书》B.期
适用于紧急情况或涉及高科技应用产品和服务的采购方式是()。A:单一来源采购B:竞争性谈判采购C:公开招标采购D:国内或国外询价采购

下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》 B:《中国2

医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管、养护管理制度

医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A.1年，半年B.2年，1年C.3年，1年D.3年，2年

医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定

医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年

药品零售企业在营业店堂内应做到A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售

药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包

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