药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装

admin2020-12-24 52

问题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

选项 A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装

答案D

解析

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《中国药典》规定的标准品是指A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C:用于抗生素效价测定的标准物质D
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样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A:n≤300时，按取样B:n＞300时，按取样C:n≤300时，按取样D:n＞300时，按取样E:300≥
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法A:制成包衣小丸B:控制粒子大小C:制成微囊D:制成溶蚀性骨架片E:制成亲水凝胶骨架片
分散片的质量检查和普通片剂比较增加了A:硬度B:脆碎度C:分散均匀性D:溶出度E:融变时限
靶向制剂的优点有A:提高药效B:提高药品的安全性C:改善病人的用药顺应性D:提高释药速度E:降低毒性

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