2. 医药卫生
  3. 根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B．对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应

根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B．对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应

admin2020-12-24  73
问题 根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
选项 A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B．对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C．冷藏．冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D．冷藏．冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
答案C
解析冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/t0XaKKKQ
相关试题推荐
随机试题