散剂制备的一般工艺流程是A:物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存 B:物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C:物料前处

admin2020-12-24 70

问题散剂制备的一般工艺流程是

选项 A:物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存
B:物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
C:物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
D:物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E:物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

答案A

解析此题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择为A。

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一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环B.首关效应C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度
血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合A.一室模型B.多是模型C.一级速率过程D.零级速率过程E.非线性速率过程
达峰时间A.吸收药量多少B.吸收与消除C.吸收速度D.消除速度E.药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了
降段坡度A.吸收药量多少B.吸收与消除C.吸收速度D.消除速度E.药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期B.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒
若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应A.维持不变B.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大D.减少，因为组织分布更多E.增加，因
非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响B.药物半衰期保持不变C.给药剂量与A.UC.不成正比关系
下列影响药物代谢因素错误的是A.给药剂量B.药物剂型C.患者因素D.生产厂家E.给药途径

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甲公司自乙公司处购得一批种子，因质量问题发生纠纷，甲公司拟提起仲裁，但双方并无仲
用于药物相互作用的体外筛查样品有 A、肝微粒体 B、肝细胞 C、肝组织薄片
由债务人或交易对手未能履行合同所规定的义务从而给银行带来损失的风险是（）。
教育投资规划工具可分为（　　）。
王某是甲公司的法定代表人，以甲公司名义向乙公司发出书面要约，愿以10万元价格出售
注意事项申论考试是对应试者阅读能力、贯彻执行能力、解决问题能力和文字表达能力
一般而言，获利能力指标主要包括（）等财务指标。A.销售利润率、资产负债率、净资产利润率、现金比率B.实收资本利润率、资产负债率、净资产利润率、基本获利率
口腔念珠菌病的病因是A.细菌感染、真菌感染、病毒感染B.细菌感染C.病毒感染D.真菌感染E.自身免疫病
事业单位拥有的非限定用途的净资产是（）。A.专用基金B.事业基金C.固定基金D.经营结余
下列关于审计取证模式的表述，正确的有（）A.账目基础审计需要运用详细审计方法对凭证和账目进行逐项审查B.制度基础审计只强调审查内部控制系统产生的结果C.

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一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环B.首关效应C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度

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