国家基本药物目录中的品种，应当是()。A:《中华人民共和国药典》收载的品种 B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 C:发挥滋

admin2020-12-24 52

问题国家基本药物目录中的品种，应当是()。

选项 A:《中华人民共和国药典》收载的品种
B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C:发挥滋补保健作用的品种
D:非临床治疗首选品种

答案AB

解析本题考查要点是“列入国家基本药物目录药品的条件”。《国家基本药物目录管理办法（暂行）》第五条规定，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。因此，本题的正确答案为AB。

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根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是A、

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫生行政部门C、省

（27-28题共用备选答案） A．寒湿痹痛 B．湿热痹痛 C．吐泻转筋

理财分析师在分析客户财务状况时，需要分析的基本的财务比率包括()。 A．结余

材料题根据以下内容，回答86-90题。中国公民张某系一大学教授，2015

如图所示电路中，电流I为（）。 A.-2AB.2AC.-1A

下列关于保险利益的提法，正确的是（）。[2008年真题] A.保险利益可以通

拥有上市公司控制权的股东发行可交换公司债券的，应当合理确定发行方案，可以通过本

在建筑设计评价中，确定多层厂房经济层数的主要因素包括（）。 A.厂房的层高和

下列叙述中与普鲁卡因不符的是A.分子中同时存在酯键和芳伯氨基B.分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C.分子易发生水解和氧化D.可发生重氮化-耦合反应E.局麻

()是指在生产要素的投入中需要使用较多的土地等自然资源才能进行的产业。A:劳动密集型B:资源密集型C:资金密集型D:知识密集型

有偿出让和划拨的主要区别在于（）A.使用主体不同B.土地用途不同C.是否有期限限制D.购买价格大小

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