风险评价阶段应( )。A:确定风险事件发生的可能性 B:确定风险事件导致损失后果的严重程度 C:确定风险事件导致经济损失的具体数额 D:综合评价风险影响 E:针

admin2020-12-24 71

问题风险评价阶段应( )。

选项 A:确定风险事件发生的可能性
B:确定风险事件导致损失后果的严重程度
C:确定风险事件导致经济损失的具体数额
D:综合评价风险影响
E:针对具体风险进行风险管理的成本一效益分析，为下一步风险决策提供依据

答案DE

解析

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关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。A.主动收集药品不良反应B.详细记录C.分析和处理D.填写《药品不良反应/事件报告
下列不属于A型药品不良反应的是A.过度作用B.特异体质反应C.首剂效应D.停药综合征
非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径
应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.发现处方不适宜，无正当理
经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时
医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定
"经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。"属于（）。A.普通使用级B.非限制使用级C.限制使用级D.特殊使用级
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用确证阶段属于A、Ⅱ期临床试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于A、Ⅱ期临床试验
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数为A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例

随机试题

（）模式可用于高新技术产品的快速联合开发。 A.星型模式 B.平行模式 C
高蛋白膳食可影响药物效果的是（）。 A．青霉素 B．阿司匹林 C．左旋多巴
一位右上腹不适患者，超声检查发现胆囊颈部有10mm强光团，后伴声影，胆囊壁黏膜层
临睡前给药的外文缩写是（）。
类风湿关节炎治疗首选的缓解病情的抗风湿药是 A生物制剂 B甲氨蝶呤 C
钱某一直游手好闲，某日偶然得知好友孙某有存款50万元，便心生歹意。次日，钱某约李某一起喝酒，并告知李某，孙某欠自己20万元一直未归还，如若李某同意帮忙一起...
土石坝坝顶宽度的最小值是()。A.2mB.10mC.5mD.8m
工人作业地带的高频电磁场主要来自高频设备的辐射源。其中，（　　）是工人操作岗位的主要辐射源。A.无屏蔽的高频输出变压器B.高频振荡管C.高频电容器D.电感
定量风险分析中常使用的数据收集和表示技术有()。A:访谈B:期望值分析C:概率分布D:建模和模拟E:灵敏度分析
(2008年）案情：肖某是甲公司的一名职员，在2006年12月17日出差时不慎摔伤，住院治疗两个多月，花费医疗费若干。甲公司认为，肖某伤后留下残疾已不适...

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非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径

应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.发现处方不适宜，无正当理

经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时

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临睡前给药的外文缩写是（）。

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