首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
肥达反应是一种A:直接凝集试验 B:间接凝集试验 C:间接凝集抑制试验 D:沉淀反应 E:补体结合试验
肥达反应是一种A:直接凝集试验 B:间接凝集试验 C:间接凝集抑制试验 D:沉淀反应 E:补体结合试验
admin
2020-12-24
37
问题
肥达反应是一种
选项
A:直接凝集试验
B:间接凝集试验
C:间接凝集抑制试验
D:沉淀反应
E:补体结合试验
答案
A
解析
考点:肥达反应。[解析]肥达反应是临床常用的试验,是直接凝集反应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/xv2eKKKQ
相关试题推荐
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中...
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严重的不良反应C:新的不良反应D:可疑的不良反应E:新的和严重的不良反应
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,
关于中药毒性含义正确的是A:药物配伍不当出现的反应B:药不对证出现的不良反应C:中药的偏性D:常规剂量出现的与治疗无关的不适反应E:服药后出现过敏反应
随机试题
某混凝土构件局部受压情况如图1-6所示,局部受压范围无孔洞、凹槽,并忽略边距的影
下列哪一选项不属于刑事执法工作?( )
下列各项中涉及的货物,不属于消费税征收范围的是()。
国有建设用地使用权划拨的程序有()。
施工单位所选用的计量器具和设备,必须具有产品合格证或()。
商业银行制定的个人住房贷款申请文件应包括()。 A.借款人收支情况B.借款
工程建设其他费用划分的第一类是( )。A.土地使用费B.与项目建设有关的费用C.与未来企业生产经营有关的费用D.设备及工器具购置费
编写货物招标文件时,约定改变的幅度范围一般不宜超过招标数量的()。A:5%~10%B:10%~15%C:15%~20%D:20%~25%
调解委员会调解劳动争议,应当自受理调解申请之日起()天内结束。A:15B:30C:45D:60
以下属于石脑油范围应征收消费税的有()A.重油B.渣油C.重裂解料D加氢裂化尾油E.芳烃抽余油