境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

admin2020-12-24 56

问题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

选项 A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/yT1aKKKQ

相关试题推荐

随机试题

与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应