过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

admin2020-12-24 55

问题过监测期的国产药品

选项 A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C.每3年报告一次
D.每5年报告一次

答案D

解析

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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一
制定药品质量标准应遵循以下原则A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则D.质量标准中
药品的中文名称的命名应按照A.《中华人民共和国药典》规定B.中国药品法定名称C.中国药品通用名称D.中国药品专用名称E.国际非专利药品名
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶

随机试题

HbF在2周岁后的正常参考范围是 A．＜2.5% B．＜5% C．5%～1
根据《公司法》的相关规定，下列各项中，属于股份有限公司股东大会行使的职权是（）
护士处理医嘱时，应首先执行的医嘱是（）。
用于检验员工能否经过适当的训练掌握某项工作技能的心理测验方法属于()。
根据工程咨询业务的特点，工程咨询单位的组织设计应考虑的因素包括()。
算法的有穷性是指()。A.算法程序的运行时间是有限的B.算法程序所处理的数据量是有限的C.算法程序的长度是有限的D.算法只能被有限的用户使用
政协第十一届全国委员会第二次会议系统总结人民政协成60年的宝贵经验，把保持经济平稳较快发展作为（　　）。A.首要责任B.重要责任C.重要任务D.首要任务
下列关于我国新时期爱国统一战线的基本任务的说法中，正确的有（）。A.高举爱国主义、社会主义旗帜，团结一切可以团结的力量B.调动一切积极因素，化消极因素为积极
为加强班级管理，班主任王老师经常查阅学生日记，王老师的做法侵犯了学生的权利是（）。A.隐私权B.名誉权C.财产权D.受教育权
中国甲公司与法国乙公司签订了向中国进口服装的合同，价格条件CIF。货到目的港时，甲公司发现有两箱货物因包装不当途中受损，因此拒收，该货物在目的港码头又被雨...

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