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依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.
admin
2020-12-24
52
问题
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
选项
A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
答案
C
解析
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/zG4aKKKQ
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