首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
admin
2020-12-24
63
问题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
选项
A:严防与其他药品混杂
B:由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
C:标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
D:每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
ABC
解析
本题考查要点是“毒性药品的生产、配制和质量检验”。《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定,药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。选项D的叙述是不正确的,不是双人复核,应该是“二人以上复核”,不特指2人。因此,本题的正确答案为ABC。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/zKwaKKKQ
相关试题推荐
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过三日极
根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品说明书E、药品价格
根据《药品注册管理办法》,乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药E、进口药品分包装
根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮
根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中,
根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A、“改善睡眠”B、“应在专业人员指导下使用”C、“传统中药
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫
随机试题
在某种纯公共物品的总供给量保持不变的情况下向。一个人增加该物品的消费,其他人对该
影响混凝土强度的因素中,属于原材料方面的是()。
开放式问题放在调查表的最前面。( )
表面为本色的矿物类药材是
由于成釉细胞未能使形成的基质完全矿化A.釉质矿化不全B.釉质形成不全C.Turner牙D.氟牙症E.釉质浑浊症
外邪侵袭人体,是否引起感冒发病,取决于A.起居失常B.寒温失常C.饮食不当D.正气强弱E.气候突变
HMG-CoA还原酶A.5-磷酸核糖B.脂肪酸C.胆固醇D.磷脂E.甘油
典型偏头痛的特点是A紧缩性头痛,伴恶心呕吐、畏光畏声,活动后加重B胀痛,伴恶心呕吐、畏光畏声,活动后加重C胀痛,不伴恶心呕吐、畏光畏声,活动后加重D
推荐剂量下常见胃肠道不良反应的是A.阿司匹林B.法莫替丁C.葡萄糖酸钙D.碱式硝酸铋复方制剂E.盐酸异丙嗪(非那根)
下列不属于SWOT分析方法内容的是()。A.客户B.机遇C.劣势D.优势