选择性5-HT4受体激动剂的是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.莫沙必利D.昂丹司琼E.雷莫司琼

admin2020-12-24 58

问题选择性5-HT₄受体激动剂的是()。

选项

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.莫沙必利
D.昂丹司琼
E.雷莫司琼

答案C

解析本组题考查要点是“止吐药和促胃肠运动药的作用特点”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT₃受体阻断剂，可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT₃受体，阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT₃受体的结合，从而抑制迷走传人神经兴奋的产生与传导，起到止吐作用。多潘立酮为苯并咪唑衍生物，外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺D₂受体，促进胃肠蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，通常也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。甲氧氯普胺是多巴胺D₂受体阻断剂，对5-HT₃受体亦有轻度抑制作用，通过作用于延髓催吐化学感受区中的多巴胺受体，提高该感受区的感受阀值而发挥中枢性止吐作用。莫沙必利为选择性5-HT₄受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸分泌。

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对a受体和β受体均有强大的激动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺

下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是A.甲氧氯普胺B.西沙必利C.多潘立酮D.莫沙必利E.伊托必利

从代谢产物中发现的H1受体拮抗剂药物有A、马来酸氯苯那敏B、阿司咪唑C、盐酸赛庚啶D、地氯雷他定E、非索非那定

结构中含硫原子连接链的H2受体拮抗剂的抗溃疡药物有{图}{图1}

分子中含有卡唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是{图}

分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是{图}

含有酰苯胺结果，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是{图}

含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是{图}

分子中含有氨基甲酸酯结构，为选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是A、吡拉西坦B、酒石酸新斯的明C、石杉碱甲D、茴拉西坦E、盐酸多奈哌齐

一位小学数学教师教学\"千克的初步认识\"时，在用教具一天平来称粉笔时，忘了拆下天平

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根据我国有关法律规定，上市公司的董事会成员中独立董事的比例不得小于()。

下列不属于商业银行操作风险分类的是()。

为预防水土流失，《水土保持法》规定，禁止在()以上陡坡地开垦种植农作物。

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上述哪项符合代偿性代谢性酸中毒（） A.pH7．38，50mmHg，40m

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