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根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部
shuhaiku
2019-12-17
36
问题
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关
选项
答案
BCD
解析
本题考查《药品生产许可证》的相关知识。企业名称、发证机关是工商登记事项。新大纲中有《药品生产许可证》的变更这一要点。但新版《应 试指南》中对“变更事项”无具体内容。
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