下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A:禁忌 B:生产日期 C:有效期 D:产品批号 E:制备过程

admin2020-12-24 52

问题下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

选项 A:禁忌
B:生产日期
C:有效期
D:产品批号
E:制备过程

答案E

解析

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药物分析的任务不包括A:保证用药的安全有效B:控制药品的生产质量C:对药品进行检测D:制订药品质量标准E:药物分子结构的改造
对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为A:S/CV*100%B:CV/
医患关系的内容包括非技术方面和技术方面，其中医生的服务态度、医疗作风属A:医患关系的非技术方面B:医患关系的技术方面C:医患之间的信托关系D:医患之间的伦
以CO2为超临界流体提取挥发油的优点除外A:减少环境污染，无公害；产品是纯天然的B:可防止挥发油氧化分解C:较常规提取方法设备简单、成本低、易操作D:提取
对药物的纯度要求为A:不允许含有生理性杂质B:符合光谱纯的规定C:不允许有对人体有害的物质存在D:符合色谱纯的规定E:不超过药品质量标准对该药杂质限量的
在诊治过程中，患者也要履行其基本的义务，一般说来，这些义务不包括A:按医嘱进行各项检查B:按医师的指示接受各种治疗C:特殊干涉权D:尊重医院的规章制度E
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查
以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A:盐酸B:碘化钾C:硝酸银D:氟的盐类E:过氧化氢

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