组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.食品药品审核查验中心 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心

admin2020-12-24 56

问题组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是

选项 A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心

答案B

解析考查药品监督管理技术支撑机构的职责。此题是医疗器械管理职责的汇总。

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药源性疾病的防治包括A.加强认识与管理，慎重用药B.加强临床药学服务C.坚持合理用药D.加强医学科普教育E.加强药品不良反应监测报告制度
停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起
依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的
下列哪一项不属于药物警戒的内容A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A.γe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，γe愈大靶向效果愈好B.te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶
INN是指A.药品的通用名，是最终的药品B.药品的通用名，是有活性的药物物质C.一个药物只有一个INND.药品通用名受专利和行政保护E.药品通用名也是药
肠溶胶囊盐酸溶液中检查2小时，不得崩解，人工肠液中检查多长时间应全部崩解A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.3小时
下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.药物性质
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品
注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，

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混凝土施工缝正确的留设位置是（）。
患儿，男，4个月。母乳喂养，腹泻已两个半月，大便每日6～7次，食欲好。身体一般状
无效的劳动合同，从订立的时候起就没有法律约束力。以下属于无效劳动合同的有()。
肺经的虚证应补
由学校组织的社会公益活动、兴趣小组和同伴帮扶等课外教育活动，不属于（）。A.教学计划之内的活动B.教学计划之外的活动C.综合实践活动D.社会实践活动
知识产权保护:知识产权是权利人通过创造性劳动形成的、或者合法取得的具有知识性、精神性价值和实际经济利益的财产权利。知识产权保护是个人或组织，依法对具有实际...
共用题干某药材，多编成辫状销售。该药材的入药部位为是A:根B:根茎C:根及根茎D:块根E:块茎
痔疮的主要诱发因素有（）A：便秘B：长期饮酒C：久坐久立D：血栓及炎症E：进食大量刺激性食物
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INN是指A.药品的通用名，是最终的药品B.药品的通用名，是有活性的药物物质C.一个药物只有一个INND.药品通用名受专利和行政保护E.药品通用名也是药

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