组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.食品药品审核查验中心 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心

admin2020-12-24 38

问题组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是

选项 A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心

答案B

解析考查药品监督管理技术支撑机构的职责。此题是医疗器械管理职责的汇总。

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下列哪一项不属于药物警戒的内容A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.
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肠溶胶囊盐酸溶液中检查2小时，不得崩解，人工肠液中检查多长时间应全部崩解A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.3小时
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