组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.食品药品审核查验中心 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心

admin2020-12-24 52

问题组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是

选项 A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心

答案B

解析考查药品监督管理技术支撑机构的职责。此题是医疗器械管理职责的汇总。

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药源性疾病的防治包括A.加强认识与管理，慎重用药B.加强临床药学服务C.坚持合理用药D.加强医学科普教育E.加强药品不良反应监测报告制度
停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起
依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的
下列哪一项不属于药物警戒的内容A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A.γe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，γe愈大靶向效果愈好B.te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶
INN是指A.药品的通用名，是最终的药品B.药品的通用名，是有活性的药物物质C.一个药物只有一个INND.药品通用名受专利和行政保护E.药品通用名也是药
肠溶胶囊盐酸溶液中检查2小时，不得崩解，人工肠液中检查多长时间应全部崩解A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.3小时
下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.药物性质
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品
注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，

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成人血清丙氨基转移酶（ALT）的正常值是 A、5～25U（卡门法） B、1
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）。
学校对校舍、体育设施、消防设施、各种仪器设备安全状况，应当（　　）一次。?
十八届三中全会《决定》提出，紧紧围绕更好保障和改善民生、促进社会公平正义深化()
甲、乙、丙在北京、南京和成都工作，他们的职业是医生、演员和教师。已知：甲不在北京
M工作有2个紧前工作，其持续时间分别是6天和10天，最早开工时间分别为第15天和
上课采用模拟表演，如外语教学活动一般包括：介绍情况，给每个学生取一个名字，假定一个新职业，学生据此进行各种游戏和表演活动。运用这种教学方法，学生能够在六七...
毛泽东提出“不做正确的调查同样没有发言权”口号的著作是（）。A.《总政治部关于调查人口和土地状况的通知》B.《反对本本主义》C.《改造我们的学习》D.《
5~6岁幼儿能参加较复杂的集体游戏和活动，说明幼儿注意的（） A、稳定性较好B、分配能力强C、范围较大D、选择性较强

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