《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生

admin2020-12-24 41

问题《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

选项 A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

答案B

解析根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发《医疗机构制剂许可证》。

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发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部

我国药品技术监督的最高机构是A:国家质量技术监督局B:国家发展与改革委员会C:国家药品监督管理局D:中国药品生物制品检定所E:国家药典委员会

下列不属于药品的是A:兽用药品B:化学原料药C:人血白蛋白D:抗生素E:诊断药品

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药品检验工作的基本程序为A:鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B:取样、检查、含量测定、写出检验报告C:鉴别、检查、含量测定D:取样、鉴别、检查、含量测定

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