国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行再评

admin2020-12-24 45

问题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当

选项 A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行再评价
D.撤销批准文号

答案D

解析国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的商品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督撤销或者处理。

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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行再评

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学组不包括A.药学部门负责人B.临床科室负责人C.护理部门负责人D.医疗行政管理人员

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(9分)乙餐厅定期采购大米，已知该餐厅每天需要大米300千克，大米的价格为3．2

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如图所示．四个外形相同的铅球、铁球、铝球、木球静止在水中，其中能判断是实心还是空

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痔疮出血者首选的药物是

贯彻依法从重从快惩处严重刑事犯罪分子政策应注意的问题有（　　）

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