某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

admin2020-12-24 36

问题某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
该药品生产企业取得该药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

选项 A．无需审批
B．需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C．需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D．需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

答案D

解析在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

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某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

因导致严重血糖紊乱而撤出美国和加拿大市场的药品是A.西沙必利B.罗非昔布C.辛伐他汀D.加替沙星E.苯丙醇胺

国家药品标准的内容有A.鉴别B.性状C.检查D.含量测定E.贮藏

与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

根据《招标投标法实施条例》属于不合理条件限制、排斥潜在投标人或投标人的情形有

下列哪种疾病的异常白细胞含有丰富的类凝血活酶物质，并能消耗凝血因子()

什么是内燃机的特性曲线?为什么内燃机出厂时要提供内燃机全负荷速度特性? 试

()税收负担较为明显，能较好的满足价税分离的税收征管要求。

易造成小脑幕裂孔疝的疾病是

证券交易的竞价结果有三种可能，不可能的是()。

某音像公司制作的正版音乐光盘每张售价50元。赢利15元。而在市场上发现盗版制品每

混业经营的金融经营体制只能与相应的统一监管体制匹配。（　　）

使用胰岛素治疗过程中应告知病人警惕出现下列哪种情况A:低血糖B:过敏反应C:酮症反应D:肾功能损害E:胃肠道反应

科技园区包括()。A:软件园区B:硬件园区C:高新园区D:工业园区E:孵化器园区

某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

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与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

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在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

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以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

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