某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

admin2020-12-24 21

问题某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
该药品生产企业取得该药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

选项 A．无需审批
B．需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C．需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D．需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

答案D

解析在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

患者，男性，57岁，高血压病史8年，1年前急性下壁心肌梗死病史，就诊时血压160

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国内外岩巷掘进行之有效的基本防尘方法是（）。

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设S.R.T三点为一等边三角形的三个顶点，为X.Y.Z三边的中点。若用此六个

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