某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

admin2020-12-24 26

问题某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。
该药品生产企业取得该药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

选项 A．无需审批
B．需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C．需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D．需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

答案D

解析在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

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某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假...

因导致严重血糖紊乱而撤出美国和加拿大市场的药品是A.西沙必利B.罗非昔布C.辛伐他汀D.加替沙星E.苯丙醇胺

国家药品标准的内容有A.鉴别B.性状C.检查D.含量测定E.贮藏

与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A.药物中毒B.用药差错C.治疗失败D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药理作用B.药品中杂质C.药物相互作用D.制剂用辅料及附加剂E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷

茶碱的给药途径描述正确的是 A、进餐时或餐后服药,可减少对胃肠道的刺激,但吸收

表6-7是H零售商20××年的资产负债及收益情况。　　根据以上资料，回答下列

淮江湖行洪区退水闸为大（1）型工程，批复概算约3亿元，某招标代理机构组织了此次

以下各项不属于计时工资制形式的是()

企业联盟有若干组织运行模式，适用于快速开发高新技术产品的模式是()。

在项目进行财务评价和国民经济评价时，关于内部收益率，下列说法正确的有（　　）。

提出掌握学习的心理学家是（　　）。 A.华生 B.杜威 C.加涅 D.布卢姆

男性，23岁，心悸气短4年，水肿2周。查体:BP110/30mmHg,面色苍白，颈静脉怒张，心界大，心尖部双期杂音，肺动脉瓣区第2心音亢进，主动脉瓣区舒...

0ldandActive Itiswell-knownthatlifeexpectancyislongerinJapantha...

申请财务负责人、营业部负责人的任职资格，应当()。A:具有期货从业人员资格B:具有大学本科以上学历或者取得学士以上学位C:具有从事期货业务3年以上经验，或者

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