《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

admin2020-12-24 41

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案D

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主

根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A．6个月B．12个月C．3年D．5年

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

生产物流运作的第一个目标就是要保证产品生产的连续性，这体现了生卢物流的（）。

关于不动产变动的具体规定，下列说法错误的是（）。 A、不动产权的设立、变更、

根据结算指令的处理方式，债券结算可分为（）。

Questions173-175refertothefollowing

下图为某国工业化、城市化进程比较图。关于该国工业化、城市化进程特点的叙述

男婴，40天。过期产，出生后第3天出现黄疸，至今尚未完全消退。生后少哭，少动。吃

《刑法》规定，证券交易内幕信息的知情人员或者非法获得证券交易内幕信息的人员，在涉

一对夫妇带重症感冒患儿来医院就诊，虽高热，但一般情况尚好，无继发感染，家长坚持要

在预防雷电过电压中，标准对雷电活动的强弱进行了分类，在四种雷区中规定的平均年雷暴日数值不同。中雷地区的平均年雷暴日为（）。A.15~40;B.20—50

保温材料按材质可分为（）。A.无机保温材料B.有机保温材料C.纤维状保温材料D.复合保温材料E.多孔状保温材料

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