《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

admin2020-12-24 53

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案D

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主

根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A．6个月B．12个月C．3年D．5年

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

库存管理的使命不包括（）。 A、保证物料的质量 B、尽力满足用户的需求 C

下面叙述中错误的是（　　）。 A．声波在不同组织中传播速度相同 B．

若电路中L=1H，C=100pF时，恰好XL=XC，则此时角频率ω为（）。

核心CPI-般是指剔除了食品和居住价格影响的CPI指数。（）

有关规范应用白三烯受体阻断剂的叙述中，正确的是

手外伤治疗的最终目的是

国家实行特殊管理的药品不包括 A麻醉药品 B疫苗C精神药品 D医疗用

CAI的优越性体现在（）。 A.交互性B.即时反馈 C.所呈现的信息生动形象D.机器规定速度 E.自定步调

证券公司违反本办法业务规则的，中国证监会及其派出机构可以采取（）等监管措施。 Ⅰ.责令限期整改 Ⅱ.公开谴责 Ⅲ.监管谈话 Ⅳ.出具警示函A、

受体拮抗药的特点是，与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性E.有亲和力，有较弱的内在活性

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主

根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A．6个月B．12个月C．3年D．5年

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

库存管理的使命不包括（）。 A、保证物料的质量 B、尽力满足用户的需求 C

下面叙述中错误的是（ ）。 A．声波在不同组织中传播速度相同 B．

若电路中L=1H，C=100pF时，恰好XL=XC，则此时角频率ω为（）。

核心CPI-般是指剔除了食品和居住价格影响的CPI指数。（）

有关规范应用白三烯受体阻断剂的叙述中，正确的是

手外伤治疗的最终目的是

国家实行特殊管理的药品不包括 A麻醉药品 B疫苗C精神药品 D医疗用

CAI的优越性体现在（）。 A.交互性B.即时反馈 C.所呈现的信息生动形象D.机器规定速度 E.自定步调

证券公司违反本办法业务规则的，中国证监会及其派出机构可以采取（）等监管措施。 Ⅰ.责令限期整改 Ⅱ.公开谴责 Ⅲ.监管谈话 Ⅳ.出具警示函A、

受体拮抗药的特点是，与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.无亲和力，有内在活性D.有亲和力，无内在活性E.有亲和力，有较弱的内在活性

下面叙述中错误的是（　　）。 A．声波在不同组织中传播速度相同 B．