《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理

admin2020-12-24 39

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案D

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主

根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A．6个月B．12个月C．3年D．5年

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

下列属于股权投资基金业务尽职调查内容的是（　　）。 Ⅰ．发展战略 Ⅱ．历史沿

若开关柜检测结果与环境背景值的差值大于(____)dBmV，需查明原因。

共用题干患者女性，30岁。农民，面部水肿，疲倦、乏力半个月，双侧面颊和鼻梁部

培训效果评估的内容包括()

从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性：

学校进行德育的基本途径是（　　）

膀胱肿瘤术后化疗灌注常用药物()A.噻派B.庆大霉素C.3％硼酸液D.0．02％呋喃西林E.等渗盐水

以下关于开放式基金份额登记的说法正确的是（）。A、是由基金管理人设立和维护B、是确认基金托管人所托管的基金份额的事实的行为C、具有确定和变更基金份额持有人

下列关于资本主义法，正确的说法有（　　）。A.由于各国资产阶级建立的国家政权形式相当复杂，因而各国资本主义法律的产生呈现出不同的特征，而且资本主义法和以往私有制

按我国现行规定，预备费包括基本预备费和()。A:建设成本上升费B:不可预见准备金C:工程造价涨价预备费D:未明确项目的准备金

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