首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式.错误的是A:有效期至2011/11/16 B:有效期至16/11/2011 C:有效期至2011.11
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式.错误的是A:有效期至2011/11/16 B:有效期至16/11/2011 C:有效期至2011.11
admin
2020-12-24
59
问题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式.错误的是
选项
A:有效期至2011/11/16
B:有效期至16/11/2011
C:有效期至2011.11
D:有效期至2011年11月
E:有效期至2011年11月08日
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/1YvaKKKQ
相关试题推荐
2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的"效价不符合规定"的...A.
医疗机构购进药品的要求包括()A.禁止医务人员自行采购药品B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种C.执行药品进货检查验收制度D.坚持质量优先、
根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有()A.执业药师注册允许跨地域多点执业B.《执业药师注册证》有效期为5年C.执业药师注册后
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣...
根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和纠纷解决规则的说法,正确的有()A.消费者
根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()A.对已经批准上市的仿制药,按
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有()A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为B
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()A.设置专柜B.开架销售C.
在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是()A.用法用量B.不良反应C.注意事项D.警示语
医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为()A.1年B.2年C.4年D.3年
随机试题
情志郁结
下列各项中与Graves病的发病关系最密切的是
已知某进口设备FOB价为500万元,银行财务费率为0.2%,外贸手续费
左心衰竭肺淤血的护理诊断是
益气维血颗粒在使用时的不良反应是()
可用于早期快速诊断支原体肺炎的检查是
在下列风险中,()是最重要的风险。 A.财产风险B.人身风险C.信用风险
下列哪种物质是体内硫酸基的供体A.PAPSB.SAMC.cAMPD.UDPGAE.NADP+
下列胸径200mm的乔木种类中,必须带土球移植的是()。A.悬铃木B.银杏C.樟树D.油松
甲花4万元收买被拐卖妇女周某做智障儿子的妻子,周某不从,伺机逃走。甲为避免人财两空,以3万元将周某出卖。(事实一) 乙收买周某,欲与周某成为夫妻,周某不...