根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

admin2020-12-24 24

问题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

选项 A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

答案E

解析《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第四十八条规定：醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

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某些个体在低于常用剂量下药物作用就表现很强烈的现象，称为A.耐药性B.高敏性C.精神依赖性D.耐受性E.身体依赖性

使人产生一种要周期性连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以满足欣快或避免不适感的现象，称为A.耐药性B.高敏性C.精神依赖性D.耐受性E.身体依赖性

分子中含有一个手性碳原子，左旋体具活性，用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用的是A.硫喷妥钠B.唑吡坦C.氟西汀D.舒必利E.阿米替林

建立在药物结构与性质以及现代分析技术的基础上，研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价A.药理学B.药物化学C.药物分析学D.药剂学

进口药品检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的

出厂检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样口的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。属于()。A.强化试验B.

为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用()。A.强化试验B.加速试验C

药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于A.30cmB.20cmC.15cmD.10cmE.5cm

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

20世纪30年代，梅兰芳先生初到上海，虽然他唱功绝佳，誉满京华，但要在大上海一下

建设工程项目质量保证体系的主要内容有(　　)。

幼儿自控能力的发展主要表现在_和_的发展方面。

新古典经济学以市场为导向的主张在西方环境政策的形成中起到了重要作用，但其研究方法

18世纪以后，由科学革命、工业革命和政治革命构成的_______反应给予欧洲资本

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下颌全义齿固位的重要部位是A.舌侧翼缘区后部B.中性区C.颊侧翼缘区D.远中颊角区E.上颌硬区

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