共用题干新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素...

admin2020-12-24 46

问题共用题干
新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。

选项拆除外包装的零货药品应当
A:分开存放
B:分库存放
C:集中存放
D:分库堆放
E:分开堆放

答案C

解析

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在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率
在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率
药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色
一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A．年龄B．药物因素C．给药方法D．性别E．用药者的病理状况
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物
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