有关“审核处方内容”的叙述中，不正确的是A:处方笺的合法性 B:处方医师的签章 C:特殊管理药品的剂量 D:改换处方中短缺的药品 E:处方用药与临床诊断的相符性

admin2020-12-24 47

问题有关“审核处方内容”的叙述中，不正确的是

选项 A:处方笺的合法性
B:处方医师的签章
C:特殊管理药品的剂量
D:改换处方中短缺的药品
E:处方用药与临床诊断的相符性

答案D

解析《处方管理办法》第35、36条。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核后认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师没有修改处方的权限。

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药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A:每半年一次B:每年一次C:每两年一次D:每三年一次E:每五年一次
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A:药事管理与药物治疗学委员会B:医疗机构药学部C:医疗机构医务部D:合理用药咨询指
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:
某药品有效期为2007.09，表示该药品可以使用至A:2007年9月30日B:2007年9月31日C:2007年8月30日D:2007年8月31日E:2
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》
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有关“审核处方内容”的叙述中，不正确的是A:处方笺的合法性 B:处方医师的签章 C:特殊管理药品的剂量 D:改换处方中短缺的药品 E:处方用药与临床诊断的相符性

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分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A:药事管理与药物治疗学委员会B:医疗机构药学部C:医疗机构医务部D:合理用药咨询指

药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:

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