根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

admin2020-12-24 31

问题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为

选项

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

答案D

解析

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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和价格B:质量、销量和价格C:质量、疗效和价格D:质量、疗效和反应
《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有A:社会公用计量标准器具合格证B:计量标准器具合格证C:计量基准器具合格证D:社会公用计量标准器具证
医院自配制剂在市场上销售的规定是A:不准销售B:可以销售C:可以在熟悉的几家医院销售D:可以少量在熟悉的几家医院销售E:某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院
哪种药物在制剂中必需加抗氧剂A:异丙肾上腺素B:氯化钾C:氯化钠D:葡萄糖E:枸橼酸钠
按分散系统分类的剂型是A:膜剂B:软膏剂C:片剂D:洗剂E:乳浊液型液体制剂
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A:药品广告批准文号B:新药生产批准文号C:药品生产许可证D:医院制剂批准文号E:医院制剂许可证
禁止发布广告的药品是A:中药饮片B:化学原料药C:医疗机构配制的制剂D:抗生素E:诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A:检查验收制度B:检查监督制度C:验收监督制度D:质量监督制度E:考核查对制度
关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是A:混悬剂中药物吸收比水溶液慢B:采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C:压片时压力大小可以影响溶出速度D:增

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