我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业

admin2020-12-24 65

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

选项 A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业

答案C

解析

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药品质量标准的检査项包括（）。A.有效性B.均一性C.安全性D.纯度要求E.杂质检查
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药的主要不良反应是（）。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.
在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称“瘦肉精”的药物是（）。A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.抄美特罗E.盐酸多巴酚丁胺
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片剂的质量要求是A:含量准确，重量差异小B:压制片中药物很稳定，故无保存期规定C:崩解时限或溶出度符合规定D:色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E:片剂大
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某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均勻度的是（）。A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服

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在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 该药的主要不良反应是（）。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.

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