我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业

admin2020-12-24 49

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

选项 A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业

答案C

解析

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某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均勻度的是（）。A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服

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