进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应 B:严重的不良反应 C:新的不良反应 D:可疑的不良反应 E:新的和严重的不良反应

admin2020-12-24 61

问题进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的

选项 A:所有不良反应
B:严重的不良反应
C:新的不良反应
D:可疑的不良反应
E:新的和严重的不良反应

答案A

解析

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《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严重的不良反应C:新的不良反应D:可疑的不良反应E:新的和严重的不良反应
可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E:
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括A:药品包装B:药品说明书C:特殊管理药品的特殊标识D
药品价格主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:国家中医药管理局E:国家发展改革委员会
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A:列入《中国药典》的品种B:国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C:国家实行进出口管理的中药材品种D
药品注册管理部门是A:卫生计生委B:国家食品药品监督管理总局C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院
根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存
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进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应 B:严重的不良反应 C:新的不良反应 D:可疑的不良反应 E:新的和严重的不良反应

《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心

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