根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A. 医疗机构配制的制剂 B. 中药 C. 中药饮片 D. 没有实施批准文号管理

admin2020-12-24 43

问题根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

选项 A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的

答案E

解析考查《中华人民共和国药品管理法》的有关制度和规定。根据规定，国家对实行中药品种保护制度;新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售;医疗机构配制的制剂不得在市场销售;药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进没有实施批准文号管理的中药材。

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根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A. 医疗机构配制的制剂 B. 中药 C. 中药饮片 D. 没有实施批准文号管理

适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物是()。A.分散片B.口崩片C.滴丸剂D.吸入制剂E.粉雾

服用方便，唾液即可使其崩解或溶解的是()。A.分散片B.口崩片C.滴丸剂D.吸入制剂E.粉雾剂

难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂是()。A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.溶胶剂E.混悬剂

由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂()。A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.溶胶剂E.混悬剂

由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂()。A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.溶胶剂E.混悬剂

采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶

系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，供口服用的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶囊

研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制合理应用等内容的一门综合性技术科学A.药理学B.药物化学C.药物分析学D.药剂学E.有机化学

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15%CMC-Na溶液

监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

公安部“我最喜爱的人民警察”评选活动自2004年启动以来，至今已经成功举办五届，

下面关于堤的描述，错误的是

方尔谦佯狂玩世，文酒风流，声色追逐，其一生典型的旧式文人生活，本 ______

一昼夜人体血液中生长素水平最高是在 A觉醒时 B困倦时 C饥

行政机关在做出处理公共事务的决定时，应该遵循行政管理行动程序，对所解决的问题，根据事物发展的客观规律拟定多种方案，并选择一个满意的方案依法辅助实施。（） ...

紫外线能够杀菌的主要原因是（）。A.破坏细菌的核酸B.破坏细菌的糖类C.破坏细菌的脂类D.破坏细菌的细胞壁

由于外部环境不能作为内部控制系统的组成部分，因此在风险识别时，只需密切关注内部主要风险因素。

关于霍乱弧菌的生物学性状,错误的描述是A.增菌培养基通常为碱性蛋白胨水B.有菌毛和单鞭毛C.悬滴观察呈“穿梭”样运动D.EI-Tor生物型可形成芽胞E

主肝胆病、痛证、痰饮证的脉象为A.紧脉B.结脉C.滑眯D.弦脉E.促脉

()等几项属于联合国产业分类法的产业名称。A:矿业B:电力C:供水D:社会福利业E:国际组织

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采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶

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关于霍乱弧菌的生物学性状,错误的描述是A.增菌培养基通常为碱性蛋白胨水B.有菌毛和单鞭毛C.悬滴观察呈“穿梭”样运动D.EI-Tor生物型可形成芽胞E

主肝胆病、痛证、痰饮证的脉象为A.紧脉B.结脉C.滑眯D.弦脉E.促脉

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