根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A. 医疗机构配制的制剂 B. 中药 C. 中药饮片 D. 没有实施批准文号管理

admin2020-12-24 36

问题根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

选项 A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的

答案E

解析考查《中华人民共和国药品管理法》的有关制度和规定。根据规定，国家对实行中药品种保护制度;新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售;医疗机构配制的制剂不得在市场销售;药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进没有实施批准文号管理的中药材。

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根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A. 医疗机构配制的制剂 B. 中药 C. 中药饮片 D. 没有实施批准文号管理

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由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂()。A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.溶胶剂E.混悬剂

采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空心胶囊中的胶囊剂的是()。A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.硬胶囊E.软胶

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