2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品

根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品

admin2020-12-24  51
问题 根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应
选项 A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
答案C
解析特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机梅配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故C正确。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/2pwaKKKQ
相关试题推荐
随机试题