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医药卫生
进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
admin
2020-12-24
22
问题
进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据
选项
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/2rcaKKKQ
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