下列各项内容不符合GMP规定的是（）。A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开 B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应

admin2020-12-24 33

问题下列各项内容不符合GMP规定的是（）。

选项 A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

答案C

解析《药品生产质量管理规范》第三章第十六条规定：洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对正压。故本题选择C。

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下述不能增加药物溶解度的方法是A:加入助溶剂B:加入非离子表面活性剂C:制成盐类D:应用潜溶剂E:加入助悬剂
注射剂的优点不包括A:药效迅速、剂量准确、作用可靠B:适用于不能口服给药的病人C:适用于不宜口服的药物D:可迅速终止药物作用E:可产生定向作用
制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A:助溶剂B:增溶剂C:潜溶剂D:乳化剂E:分散剂
关于液体制剂特点的说法，错误的是A:分散度大，吸收快B:给药途径广，可内服也可外用C:易引起药物的化学降解D:携带运输方便E:易霉变，需加入防腐剂
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A:药物分子大小B:药物分散形式C:溶剂种类D:体系荷电E:临床用途
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混悬剂中药物粒子的大小一般为A:＜0.1nmB:＜1nmC:＜100nmD:＜10nmE:500～1000nm
有关颗粒剂叙述不正确得是A:颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B:颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂C:颗粒剂溶出和吸收速度均较快D
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