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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应
admin
2020-12-24
92
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
选项
A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
答案
A
解析
新药检测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
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