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2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况:①医疗器械应急审批方面,已批...
2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况:①医疗器械应急审批方面,已批...
admin
2020-12-24
49
问题
2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况:①医疗器械应急审批方面,已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂;应急批准医用防护服生产企业191家,总数达到232家;应急批准医用防护口罩生产企业59家,总数达到112家。②药品应急审批方面,已对228个品种的389件申请完成评议,应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市,可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目,其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。
上述信息中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂,有一个注册证文号是“国械注准20203400299”,这种试剂的应急批准部门是( )。
选项
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理局
C.省级市场监督管理总局
D.省级药品监督管理局
答案
B
解析
考查医疗器械注册证格式、药品监督管理部门。其一,国家药品监督管理局主管药品、医疗器械、化妆品的研制和上市管理。其二,注册证文号有“国”字,可以排除选项C和选项D。故答案为B。
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