2. 医药卫生
  3. 根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第三类产品的有A:针灸针 B:X线治疗设备 C:植入式心脏起搏器 D:一次性使用输液器 E:全自动生化分析仪

根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第三类产品的有A:针灸针 B:X线治疗设备 C:植入式心脏起搏器 D:一次性使用输液器 E:全自动生化分析仪

admin2020-12-24  64
问题 根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第三类产品的有
选项 A:针灸针
B:X线治疗设备
C:植入式心脏起搏器
D:一次性使用输液器
E:全自动生化分析仪
答案BCD
解析医疗器械基本知识·医疗器械概述第三类医疗器械用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、患者有创监护系统、人工晶体、有创内镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/41feKKKQ
相关试题推荐
随机试题