2. 医药卫生
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ）A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进》行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ）A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进》行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发

admin2020-12-24  83
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ）
选项 A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进》行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D.对发生不良反应的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地市级药品监督管理部门
答案AB
解析考查重点是药品生产企业药品不良反应的评价与控制。C错在对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施。D错在对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。E错在药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/431aKKKQ
相关试题推荐
随机试题