《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准 B:市级以上卫生行政部门批准 C:县级以上药品

admin2020-12-24 87

问题《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

选项 A:县级以上卫生行政部门批准
B:市级以上卫生行政部门批准
C:县级以上药品监督管理部门批准
D:市级以上药品监督管理部门批准
E:省级以上药品监督管理部门批准

答案E

解析医疗机构的制剂不得在市场上销售或者变相销售。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

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留样观察期内，输液外其他制剂品种检查时间是A.半个月一次B.1个月一次C.2个月一次D.3个月一次E.6个月一次

院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是A.1个月B.2个月C.半年D.2年E.1年

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