全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:3年内不得从事药品生产、经营

admin2020-12-24 51

问题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

选项 A:3年内不得从事药品生产、经营活动
B:5年内不得从事药品生产、经营活动
C:7年内不得从事药品生产、经营活动
D:8年内不得从事药品生产、经营活动
E:10年内不得从事药品生产、经营活动

答案E

解析根据《药品管理法》法律责任76条的规定。

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医院感染不包括A:患者入院前存在的感染B:住院期间发生的感染C:住院期间被感染出院后发病D:医护人员感染E:又称医院获得性感染
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医院感染不包括A:患者入院前存在的感染B:住院期间发生的感染C:住院期间被感染出院后发病D:医护人员感染E:又称医院获得性感染
厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为A:液体4℃保存B:液体～20℃保存C:冷冻真空干燥保存D:25℃保存E:加叠氮钠保存
人源化抗体的最主要优点是A:特异性强B:容易大量生产C:纯度高D:亲和力强E:异源性低而有利于应用于人体
根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

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痤疮涂膜剂【处方】沉降硫3．og 硫酸锌3．0g 氯霉素2．0g 樟脑
处方中书写焦四仙，应付
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