根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最...

admin2020-12-24 64

问题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

选项 A:5年
B:4年
C:3年
D:2年
E:1年

答案E

解析

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关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是()A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业
根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中。采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是()A.中药饮片B.血液制品C.中成药
根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中。采用排除法,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是()A.中药饮片B.血液制品C.中成药
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根据《药品召回管理办法》。药品生产企业不履行召回义务,造成严重后果的,应给予的处罚是()A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款
根据《药品召回管理办法》。药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款
根据《药品召回管理办法》。药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是()A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改

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