按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行A. 逐级、不定期报告制度 B. 越级、定期报告制度 C. 逐级、定期报告制度 D. 越级、不定

admin2020-12-24 47

问题按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行

选项 A. 逐级、不定期报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度

答案C

解析国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反。应须随时报告，必要时可以越级报告。

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根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是A．血清B．疫苗C．农药D．原料药
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根据《“十三五”国家药品安全规划》，到2020年，执业药师管理需要达到的水平最正确的是A．每万人口执业药师数超过3人B．显著提高执业药师待遇水平C．所有
不符合开办药品零售企业设置规定的是A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应B．质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.妇科处方药品B.儿科处方药品C.老年人处方药品D.医疗用毒性药品
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