2. 医药卫生
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进

admin2020-12-24  62
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。
选项 A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
答案D
解析《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十一条规定：药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告;对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。故本题选择D。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/5zwaKKKQ
相关试题推荐
随机试题