核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

admin2020-12-24 22

问题核发药品广告批准文号的是

选项

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

答案B

解析根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。

根据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。

根据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。

根据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。

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核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

与地方性甲状腺肿及呆小症有关的是A.铁过剩B.铜代谢异常C.缺锌D.缺硒E.缺碘

根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性

根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

有效期若标注到日应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、

十二指肠球部以下的出血以便血为主，采用积极的非手术疗法后，出血可暂时停止，但常呈

福利对企业及员工有哪些主要作用？

居民个人实施预扣预缴个人所得税时，可以扣除“专项附加扣除费用”的所得是()。

根据《建筑施工企业主要负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员安全生产管理规定》

高级计量法是指商业银行在满足巴塞尔委员会提出的资格要求以及定性和定量标准的前提下

企业的生产能力是按照（　　）来计算的。

下列关于契约型基金的说法中，错误的是()：A.不具有法人资格B.一般不向银行借款C.在需要扩大规模、增加资产时可以向银行申请贷款D.基金契约期满，基金运

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