为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有

admin2020-12-24 41

问题为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。

选项 A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有制企业开拓国际市场的通知》
B:《国家外汇管理局关于调整部分境外投资外汇管理政策的通知》
C:《加大对境外投资重点项目金融保险支持力度有关问题的通知》
D:《关于建立境外投资重点项目风险保障机制有关问题的通知》

答案A

解析

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药
不能纳入基本医疗保险用药的有A.新药监测期内的药品B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂C.特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品D.各类药品中的

随机试题

试带法测定尿蛋白，正确的是 A．对球蛋白、白蛋白同样敏感 B．患者服用奎宁、
2016年，我国境内民用航空（颁证）机场共218个（不含香港，澳门和台湾地区，以
开证银行授权代付行向受益人预付信用证金额的全部或一部分，由开证行保证偿还并负担利
一般生态系统的信息传递有很多类，但不包括()
新加坡忌讳（)，视为倒霉之色。A.红色B.黄色C.黑色D.绿色
产后“三病”是A.痉病、血晕、盗汗B.冲心、冲肺、冲胃C.冲心、冲脾、冲肾D.呕吐、盗汗、泄泻E.痉病、郁冒、大便难
有机磷中毒出现骨骼肌痉挛主要是由于A.ACh释放减少B.ACh释放增多C.终板膜上的受体增加D.胆碱酯酶活性降低E.胆碱酯酶活性增强
与横道图相比，网络图具有的主要特点包括()。A.比横道图直观明了B.通过网络图时间参数的计算，可以找出关键线路和关键工作C.通过网络图时间参数的计算，可以明
期货交易所的理事长、副理事长、董事长不得在任何组织中兼职。（）
下列各项中，属于消费税征收环节的有（）。A.生产环节B.零售环节C.批发环节D.进口环节

为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药

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