为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有

admin2020-12-24 37

问题为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。

选项 A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有制企业开拓国际市场的通知》
B:《国家外汇管理局关于调整部分境外投资外汇管理政策的通知》
C:《加大对境外投资重点项目金融保险支持力度有关问题的通知》
D:《关于建立境外投资重点项目风险保障机制有关问题的通知》

答案A

解析

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药
不能纳入基本医疗保险用药的有A.新药监测期内的药品B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂C.特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品D.各类药品中的

随机试题

某社区复制优抚安置工作的社会工作者为了推进军休社区与驻地社区的融合，设计了一系列
（84-86题共用备选答案） A．外釉上皮层 B．内釉上皮层 C．星网状层
汉译英：“植物检疫证书”，正确的翻译为（）。
皂角刺的别名是
（　　） A. B. C. D.
医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员A.可以使用B.尽量不用C.不得使用D.在次要的科室可以使用
某女，20岁。3天前感冒，现症见发热，微恶风寒，咳嗽痰黄，口渴，舌红苔黄。证属风温肺热，卫气同病。宜用A．双清口服液B．葛根芩连丸C．牛黄解毒胶囊D．一清
下列哪些罪的主体必须是军人？（） A.煽动军人逃离部队罪 B.逃离部队罪 C.战时造谣惑众罪 D.战时造谣扰乱军心罪
商业银行下列做法正确的是()。A.无条件向客户承诺高于同期储蓄存款利率的保证收益率B.将理财计划与本行储蓄存款进行强制性搭配销售C.将一般储蓄存款产品
商品流通企业客户服务政策体系的重要组成是()。A:交易前要素B:交易后要素C:交易中要素D:订单处理

为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药

不能纳入基本医疗保险用药的有A.新药监测期内的药品B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂C.特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品D.各类药品中的

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（ ） A. B. C. D.

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某女，20岁。3天前感冒，现症见发热，微恶风寒，咳嗽痰黄，口渴，舌红苔黄。证属风温肺热，卫气同病。宜用A．双清口服液B．葛根芩连丸C．牛黄解毒胶囊D．一清

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（　　） A. B. C. D.