为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有

admin2020-12-24 28

问题为推动非公有制企业"走出去"开拓国际市场，商务部和中国出口信用保险公司2005年8月联合发布了( )。

选项 A:《关于实行出口信用保险专项优惠措施支持个体私营等非公有制企业开拓国际市场的通知》
B:《国家外汇管理局关于调整部分境外投资外汇管理政策的通知》
C:《加大对境外投资重点项目金融保险支持力度有关问题的通知》
D:《关于建立境外投资重点项目风险保障机制有关问题的通知》

答案A

解析

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药
不能纳入基本医疗保险用药的有A.新药监测期内的药品B.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂C.特殊适应证与急救、抢救用的血液制品、蛋白类制品D.各类药品中的

随机试题

利用国债期货进行风险管理时，确定利率期货套期保值比率比较典型的方法有（　　）。[
（14-16题共用题干）患者，男，89岁。心前区疼痛，据查有冠心病史，血压、
确诊肾综合征出血热的依据是 A．与鼠类接触史 B．发热等全身感染中毒症状
细胞病变特点为在胞质中形成嗜酸性包涵体 A．呼吸道合胞病毒 B．流行性腮腺炎
案例二：一般资料：求助者，女性，32岁，大学教师。案例介绍：求助者与丈夫
可以提起行政复议的事项包括（）。
一新生儿胎龄39周，出生体重2800g，其出生体重在同胎龄儿平均体重的12百分位
某土石坝地基采用固结灌浆处理，灌浆总孔数为200个，如用单点法进行简易压水实验，
尼古拉斯实验的曲线图中，在以下哪个区域里，不同相对粗糙度的试验点，分别落在一些与
学校教育的基础是（）。 A.教师 B.学生 C.班级 D.课程

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立

药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

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应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药

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