全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营

admin2020-12-24 28

问题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

选项 A:1年内不得从事药品生产、经营活动
B:2年内不得从事药品生产、经营活动
C:3年内不得从事药品生产、经营活动
D:5年内不得从事药品生产、经营活动
E:10年内不得从事药品生产、经营活动

答案E

解析

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以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是A:医疗专家B:门诊医师C:药品生产者D:药品服用者E:调剂室药师
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质B:处方标准C:处方印刷D:处方书写E:处方格式
《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为A:白色B:淡蓝色C:淡绿色D:淡黄色E:淡红色
特殊管理药品“五双”管理规定不包括A:双锁保管B:双人采购C:双人收发D:双人领取E:双人保管
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师B:审核处方药师C:调配处方药师D:咨询服务的药师E:核对调配处方的药师
下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A:麻醉药品B:抗焦虑药C:抗高血压药D:第二类精神药品E:第一类精神药品
《处方管理办法》规定，开具下列药品必须使用专门处方的是A:中成药B:中药饮片C:精神药品D:非处方药品E:普通化学药品
养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的A:红色标志牌B:黄色标志牌C:“不合格”标志牌D:“不合格”红色标志牌E:“暂停发货”黄色标志牌

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