全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营

admin2020-12-24 46

问题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

选项 A:1年内不得从事药品生产、经营活动
B:2年内不得从事药品生产、经营活动
C:3年内不得从事药品生产、经营活动
D:5年内不得从事药品生产、经营活动
E:10年内不得从事药品生产、经营活动

答案E

解析

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以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是A:医疗专家B:门诊医师C:药品生产者D:药品服用者E:调剂室药师
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质B:处方标准C:处方印刷D:处方书写E:处方格式
《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为A:白色B:淡蓝色C:淡绿色D:淡黄色E:淡红色
特殊管理药品“五双”管理规定不包括A:双锁保管B:双人采购C:双人收发D:双人领取E:双人保管
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师B:审核处方药师C:调配处方药师D:咨询服务的药师E:核对调配处方的药师
下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A:麻醉药品B:抗焦虑药C:抗高血压药D:第二类精神药品E:第一类精神药品
《处方管理办法》规定，开具下列药品必须使用专门处方的是A:中成药B:中药饮片C:精神药品D:非处方药品E:普通化学药品
养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的A:红色标志牌B:黄色标志牌C:“不合格”标志牌D:“不合格”红色标志牌E:“暂停发货”黄色标志牌

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下列合同中，不需要缴纳印花税的是()。 A．加工承揽合同 B．财产租赁合同
该公司绝大多数员工表达不满的方式是（）。
公安工作的有些对策，如治安管理措施本身既有打击又有保护的双重作用。（　　）
相比于化工“污染地”、重金属“污染地”，化肥、农药、农膜带来的农地污染并没有那么触目惊心，但却具有量大、面广、隐蔽性强、持续时间长等特点。一些受污染严重的...
常用的SN65型手轮直径不小于()。A:100mmB:110mmC:120mmD:130mm
某药材，呈不规则圆锥形，稍弯曲，中部多向一侧膨大。表面棕褐色或灰棕色。断面形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。该药材的入药部位为A.块根B.子根C.
临床上急性心肌梗死引起的室性心律失常首选A.地高辛B.普萘洛尔C.维拉帕米D.苯妥英钠E.利多卡因
干粉灭火剂灭火的基本原理是（）作用。A.窒息B.化学抑制C.冷却D.辐射
所谓的()是指,随着一种商品消费数量的逐渐增加,消费者为获得这种商品的额外消费而愿意放弃的另一种商品的消费数量会越来越少。A.消费者收入均衡规律B.基数效用
额外购买选择权的情况主要包括（　）。A、销售激励B、客户奖励积分C、未来购买商品的折扣券D、合同续约选择权

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营

以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查

以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是A:医疗专家B:门诊医师C:药品生产者D:药品服用者E:调剂室药师

以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质B:处方标准C:处方印刷D:处方书写E:处方格式

《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为A:白色B:淡蓝色C:淡绿色D:淡黄色E:淡红色

特殊管理药品“五双”管理规定不包括A:双锁保管B:双人采购C:双人收发D:双人领取E:双人保管

对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%

在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师B:审核处方药师C:调配处方药师D:咨询服务的药师E:核对调配处方的药师

下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A:麻醉药品B:抗焦虑药C:抗高血压药D:第二类精神药品E:第一类精神药品

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