全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营

admin2020-12-24 24

问题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

选项 A:1年内不得从事药品生产、经营活动
B:2年内不得从事药品生产、经营活动
C:3年内不得从事药品生产、经营活动
D:5年内不得从事药品生产、经营活动
E:10年内不得从事药品生产、经营活动

答案E

解析

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以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是A:医疗专家B:门诊医师C:药品生产者D:药品服用者E:调剂室药师
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质B:处方标准C:处方印刷D:处方书写E:处方格式
《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为A:白色B:淡蓝色C:淡绿色D:淡黄色E:淡红色
特殊管理药品“五双”管理规定不包括A:双锁保管B:双人采购C:双人收发D:双人领取E:双人保管
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师B:审核处方药师C:调配处方药师D:咨询服务的药师E:核对调配处方的药师
下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A:麻醉药品B:抗焦虑药C:抗高血压药D:第二类精神药品E:第一类精神药品
《处方管理办法》规定，开具下列药品必须使用专门处方的是A:中成药B:中药饮片C:精神药品D:非处方药品E:普通化学药品
养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的A:红色标志牌B:黄色标志牌C:“不合格”标志牌D:“不合格”红色标志牌E:“暂停发货”黄色标志牌

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一个拥有工匠精神、推崇工匠精神的国家和民族，必然会少一些浮躁，多一些纯粹；少一些
酶促反应高效的原因是 A．酶能降低反应活化能 B．酶能增加反应活化能 C．
以下哪项不符合白血病的特征 A．白细胞有明显的质和量异常 B．白血病细胞浸润
对于一组数据：10、25、36、40、53、69，中位数为（　　）。 A.36
人在知觉过程中，总是用过去的知识、经验来理解当前的知觉对象，并用词语加以概括赋予
下列文件中，属于机电工程注册建造师签章的合同管理文件是（　）。
但热不寒不包括下列哪项
某项目招标公告和招标文件中规定，投标人应具有在本地区承担过5个以上同类项目的业绩
隔盐灸的适应证是A.疮疡久溃不敛B.风寒痹痛、呕吐C.因寒而致的呕吐、腹痛D.瘰疬、初起的肿疡E.吐泻并作、中风脱证
关于审判监督程序，下列哪些选项是正确的?（）（2014年）A.只有当事人及其法定代理人、近亲属才能对已经发生法律效力的裁判提出申诉B.原审法院依照审判监督程

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以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质B:处方标准C:处方印刷D:处方书写E:处方格式

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对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%

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