省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于A.1次 B.2次 C.3次 D.4次

admin2020-12-24 30

问题省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于

选项 A.1次
B.2次
C.3次
D.4次

答案B

解析本题考查《关于加强基本药物质量监督管理的规定》。国家食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，组织开展基本药物品种的再评价工作；各省级食品药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于2次；地方各级食品药品监督管理局应当进一步加强对城市社区和农村基本药物的质量监督管理。故本题答案应选B。

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不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A:氧化B:还原C:卤化D:水解E:羟基化
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含芳环的药物在体内主要发生A:还原代谢B:氧化代谢C:甲基化代谢D:开环代谢E:水解代谢
药物的亲脂性与生物活性的关系是A:增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B:降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C:增强亲脂性，使作用时间缩短D:降低亲脂性，使作用
关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B:在pH很低时，主要是酸催化C:在pH较高
药物化学的研究对象是A:中药饮片B:化学药物C:中成药D:中药材E:生物药物
下列说法中错误的是A:加速试验可以预测药物的有效期B:留样观察试验可用于确定药物的有效期C:影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D:留样观察
药物化学研究的内容不包括A:化学结构B:理化性质C:制剂工艺D:构效关系E:体内代谢
物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A:改变贮存条件B:改变调配次序调整溶液的pHC:改变溶剂或添加助溶剂D:不是物理化学的方法E:测定药物动力学参数
下列药物配伍使用的目的不包括A:增强疗效B:预防或治疗合并症C:提高生物利用度D:提高机体的耐受性E:减少副作用

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生产税净额是生产税减生产补贴的差额。（　　）
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案例：小安，男，26岁，大学三年级时因精神疾病退学。退学后，小安在精神卫生
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消化吸收最主要的部位是A.胃B十二指肠C小肠D大肠E食管
根据《信访条例》，下列关于信访事项的说法中，正确的有（）。A.信访人提出信访事项，一般采用书信、电子邮件、传真等书面形式B.信访人提出投诉请求的，应载明信访人
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省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于A.1次 B.2次 C.3次 D.4次

不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A:氧化B:还原C:卤化D:水解E:羟基化

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A:静电作用B:偶极作用C:共价键D:范德华力E:疏水作用

含芳环的药物在体内主要发生A:还原代谢B:氧化代谢C:甲基化代谢D:开环代谢E:水解代谢

药物的亲脂性与生物活性的关系是A:增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B:降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C:增强亲脂性，使作用时间缩短D:降低亲脂性，使作用

关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B:在pH很低时，主要是酸催化C:在pH较高

药物化学的研究对象是A:中药饮片B:化学药物C:中成药D:中药材E:生物药物

下列说法中错误的是A:加速试验可以预测药物的有效期B:留样观察试验可用于确定药物的有效期C:影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D:留样观察

药物化学研究的内容不包括A:化学结构B:理化性质C:制剂工艺D:构效关系E:体内代谢

物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A:改变贮存条件B:改变调配次序调整溶液的pHC:改变溶剂或添加助溶剂D:不是物理化学的方法E:测定药物动力学参数

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