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进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得A:受试者或监护人的书面同意 B:受试者或监护人的口头同意 C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
admin
2020-12-24
35
问题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得
选项
A:受试者或监护人的书面同意
B:受试者或监护人的口头同意
C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
答案
A
解析
《药品管理法实施条例》规定,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或监护人真实情况,并取得其书面同意。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/7n4eKKKQ
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