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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。A. 变质的药品 B. 被污染的药品 C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D. 未注明生产
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。A. 变质的药品 B. 被污染的药品 C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D. 未注明生产
admin
2020-12-24
53
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )。
选项
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
答案
D
解析
《中华人民共和国药品管理 法》第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、 矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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