2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A. 变质的药品 B. 被污染的药品 C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D. 未注明生产

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A. 变质的药品 B. 被污染的药品 C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D. 未注明生产

admin2020-12-24  60
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。
选项 A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
答案D
解析《中华人民共和国药品管理 法》第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的;（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、 矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/8K1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题