首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A.新的药品不良反应B.药品群体不良事件C.严重药品不良反应D.药品不良反应
admin
2020-12-24
43
问题
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。
选项
A.新的药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.严重药品不良反应
D.药品不良反应
答案
D
解析
本组题考查要点是“药品不良反应及相关术语的界定和区分”。(1)药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(2)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。(3)新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。(4)药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/8dwaKKKQ
相关试题推荐
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在A.1日内B.2日内
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在A.1日内B.2日内
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、储藏、适应
根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师B.主管药师C.执业医师D.依法经资格认定的药学技术人员
某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,...
某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,...
某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,...
随机试题
在有效资本市场,管理者可以通过()
患者,男性,40岁。因胆道梗阻出现黄疸,尿中有胆红素,其尿液颜色为
根据上交所募集资金管理办法,下列说法正确的有( )
以月份为复利期间,则复利期间数量为4。()
-1,0,4,22,()
拟上市公司董事会构成符合规定的有( )。 Ⅰ.一名独立董事担任合伙人的律师事务所曾担任公司常年法律顾问,现已解除服务合同 Ⅱ.一名独立董事为会计专业...
《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010—2020年)》提出健全统筹有力、权责明确的教育管理体制,深化教育管理体制改革重点是( )A.加强省级政府的教育统
真核生物细胞DNA复制的特点A.引物较长B.冈崎片段较短C.DNA-polγ催化延长D.仅有一个复制起始点
光明小学六年级甲、乙、丙三个班组织了一次文艺晚会,共演出14个节目。如果每个班至少演出3个节目,那么,这三个班演出节目数的不同情况有()种。 A....
真核生物的核糖体中rRNA包括 A5S、16S和23SrRNA B5.S、5.8S、18S和28SrRNA C5.8S、16S...